—— PROUCTS LIST
- 電壓擊穿試驗儀
- 電阻測試儀
- 介電常數(shù)介質損耗測試儀
- 拉力試驗機
- 總有機碳分析儀
- 低溫脆性沖擊試驗機
- 完整性測試儀
- 漏電起痕試驗機
- 磨擦磨損試驗機
- 耐電弧試驗儀
- 門尼粘度儀
- 落錘沖擊試驗機
- 垂直燃燒試驗儀
- 熱老化試驗箱
- 氧指數(shù)試驗儀
- 泡沫落球回彈試驗儀
- 橡膠硫化儀
- 氣動沖片機
- 啞鈴制樣機
- 熱變形維卡軟化點測試儀
- 落球沖擊試驗機
- 阿克隆摩擦試驗機
- 恒溫恒濕試驗箱
- 海綿落球回彈率測試儀
- 塑料球壓痕硬度計
- 毛細管流變儀
- 裁刀
- 海綿泡沫壓陷硬度試驗儀
- 擺錘沖擊試驗機
- 熱變形維卡軟化點測定儀
- 熔體流動速率儀
- 平板硫化機
- 簡支梁沖擊試驗機
- 微量水分測定儀
- 制樣機
- 灼熱絲試驗儀
- 疲勞沖擊測試儀
- 缺口制樣機
- 差示掃描量熱儀
- 紫外老化試驗箱
- 可塑性試驗機
- 導熱系數(shù)測定儀
- 鼓風干燥箱
- 邵氏硬度計
- 海綿泡沫拉伸強度試驗機
- 電池內阻測試儀
- 石油產品全自動凝點傾點測試儀
- 閉口閃點全自動測定儀
TOC總有機碳純化水歐、美、中現(xiàn)行藥典規(guī)定對比表
USP、EP及ChP對制藥用水TOC和電導率檢測的規(guī)范和要求
純化水歐、美、中現(xiàn)行藥典規(guī)定對比表
中國藥典( 2010 版) | 歐洲藥典 | 美國藥典 | ||
來源 | 本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不 含任何添加。 | 由符合法定標準的飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換或其它適宜方法制得 | 由符合美國環(huán)境保護協(xié)會或歐共體或日本法定要求的飲用水經(jīng)適宜方法制得 | |
性狀 | 無色澄明液體、無臭,無味 | 無色澄明液體,無臭,無味 | / | |
酸堿度 | 符合規(guī)定 | / | / | |
氨 | 0.3μg/ml | / | / | |
硝酸鹽 | 0.06μg/ml | 0.2μg/ml | / | |
重金屬 | 0.5μg/ml | 0.1μg/ml | / | |
鋁鹽 | 供透析液生產用水需檢查 | 用于生產滲析液時方控制此項目 | / | |
易氧化物 | 符合規(guī)定 | 兩者選其一 | 符合規(guī)定 | / |
總有機碳 | 不得過0.50mg/L | 0.5mg/L | 0.5mg/L | |
電導率 | 應符合規(guī)定 4.3μS/cm ( 20 ℃ )與溫度對照 | 4.3μS/cm ( 20 ℃ ) | 符合規(guī)定 | |
細菌內毒素 | / | 0.25E.U./ml | / | |
無菌檢查 | / | / | 符合規(guī)定 ( 用于制備無菌制劑時控制 ) | |
微生物糾偏限度 (action limit) | 100個/ml | 100 個 /ml | 100 個 /ml |
沒有檢測TOC會有什么后果?
a.不知道藥品已受污染,以及不知道什么原因和什么時候受到污染
b.系統(tǒng)的過濾裝置需要更換而不知道
c.管路設計上存在死角茲長微生物而不知道
d.引入新雜質不能通過驗證
TOC總有機碳分析儀純水符合2010版《中國藥典》規(guī)定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。
主要技術參數(shù)
電 源:220V±22V
電源頻率:50Hz±1Hz
基本尺寸:44cm×18cm×26cm
檢測極限:0.001mg/L
檢測精度:±5%
檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L
額定功率:100W
分析時間:4min
響應時間:15 min以內
環(huán)境溫度:10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內
內部樣品流速:0.5 ml/min
樣品溫度:1-95℃
相對濕度:≤ 85%
重復性誤差:≤ 3%
量程漂移:±5%
零點漂移:±5%
特點
① 不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,無需附加日常維護費。
② 操作簡單、快捷、可靠。使用者無需專業(yè)知識和專門培訓。
③ 同步檢測水樣的電導率值,將TOC分析儀與電導率儀合二為一。
④ 超大的存儲器能自動存儲 近12個月連續(xù)檢測的數(shù)據(jù),可以查詢任意一天的檢測記錄,并能打印檢測結果。
⑤ 檢測速度快,一次檢測分析時間僅為4分鐘。
⑥ 針對TOC1000ppb以下去離子水的檢測設計,在線、離線檢測可以切換使用。
⑦ 體積小、重量輕、耗能少、攜帶方便。
⑧ 具有自動的上限報警輸出,超出設定的檢測結果時可以提醒操作者。
⑨超大的320´234的點陣真彩顯示器以及人性化的界面,具有RS232數(shù)據(jù)接口和打印機接口。
⑩ 易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測方法進行系統(tǒng)適應性驗證。