TOC總有機(jī)碳分析儀在線離線儀器特點(diǎn)
儀器采用無泵管設(shè)計(jì)，在線檢測(cè)時(shí)，無需配置減壓閥裝置；
采用了的高性能CPU處理器，擴(kuò)展了儀器功能，提高了處理速度和精度；
超大容量的存儲(chǔ)空間，可作為原始數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)查詢；
高精度流量控制，保證了TOC的測(cè)試精度和穩(wěn)定性；
無泵管的設(shè)計(jì)，在線不需任何配件（減壓閥），減少客戶的耗材使用、簡化安裝程序、流速更穩(wěn)定；
用戶名密碼登錄，4級(jí)權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求
自主研發(fā)團(tuán)隊(duì)，可以根據(jù)客戶的需要，進(jìn)行特定方案的設(shè)計(jì)。

TOC總有機(jī)碳分析儀在線離線性能參數(shù)
電源要求/功率 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W   
電導(dǎo)率檢測(cè)范圍 0.055us/cm-8.000us/cm   
測(cè)量范圍 0.001mg/L～1.0 mg/L（1～1000ppb）   
測(cè)量精度 ±3%   
分辨率 0.001mg/L   
分析時(shí)間 連續(xù)分析   
響應(yīng)時(shí)間 5分鐘之內(nèi)   
檢測(cè)極限 0.001 mg/L   
樣品溫度 1-95℃   
環(huán)境溫度 5-65℃   
使用范圍 在線測(cè)試、離線實(shí)驗(yàn)室、清潔驗(yàn)證   
審計(jì)追蹤 16項(xiàng)事件日志，可根據(jù)時(shí)間查詢   
權(quán)限管理 用戶名密碼登錄，4級(jí)權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求   
打印功能 外置微型打印機(jī)   
歷史記錄 5000組以上   
數(shù)據(jù)備份 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)   
顯示屏 彩色觸摸屏   
擴(kuò)展端口 以太網(wǎng)口、232串口、功率輸出端口  

計(jì)算:
　　差減法：總有機(jī)碳(mg/L)=總碳-無機(jī)碳
　　直接法：總有機(jī)碳(mg/L)=總碳
　　電導(dǎo)率的要求
　　對(duì)于電導(dǎo)率檢測(cè)的要求，USP規(guī)定了三步檢測(cè)法，都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測(cè)極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn)；滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試的要求。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
　　1.儀器采用便攜設(shè)計(jì)，使用輕便，方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。
　　2.采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設(shè)計(jì)，純中文操作方便簡易。
　　3.針對(duì)制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機(jī)碳含量的檢測(cè)設(shè)計(jì)，進(jìn)行檢測(cè)。
　　4.配備大量的儲(chǔ)存空間，能夠存儲(chǔ)大量的測(cè)試數(shù)據(jù)。
　　5.中文打印，輸出測(cè)試參數(shù)、測(cè)試結(jié)果。
　　6.在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑，無移動(dòng)部件，減少維修和維護(hù)成本。
　　7.當(dāng)測(cè)試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動(dòng)報(bào)警，并輸出控制信號(hào)。
　　8.符合國家《中國藥典》 CP2015規(guī)定的測(cè)試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

應(yīng)用范圍

　　1. 該儀器可用于檢測(cè)制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機(jī)碳的濃

　　度；也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測(cè)。

　　2. 在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗(yàn)證過程中，可用于驗(yàn)證清潔效果。

　　3. 該儀器具有在線檢測(cè)功能，可以在線監(jiān)測(cè)制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導(dǎo)體工業(yè)

　　的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。

主要配置

　　主機(jī) 一臺(tái)

　　觸摸屏 （鑲嵌到儀器中）

　　微型打印機(jī) 一臺(tái)

　　進(jìn)樣管 一條

　　電源線 一套

　　產(chǎn)品說明書 一份

　　產(chǎn)品合格證 一份

　　產(chǎn)品裝箱單 一份

藥典USP的規(guī)定對(duì)制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求：

1.給水要求

制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當(dāng)?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP對(duì)于水的制造方式各有不同的要求，但總體一致的，其中：USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式；USP WFI僅采用蒸餾和RO方式；EP WFI 僅采用蒸餾方式；JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

3.電導(dǎo)率的要求

對(duì)于電導(dǎo)率檢測(cè)的要求，USP規(guī)定了三步檢測(cè)法，都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測(cè)極限；根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn)；滿足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試的要求。

4.微生物和內(nèi)毒素的要求

美國藥典USP和歐洲藥典EP對(duì)微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同，日本藥典JP相對(duì)來說更嚴(yán)格些。

注 意 事 項(xiàng)

1. 更換紫外燈或蠕動(dòng)泵管時(shí)，必須在打開儀器后蓋板前切斷電源，以避免發(fā)生電擊危險(xiǎn)。

2. 更換保險(xiǎn)絲請(qǐng)使用相同的規(guī)格，以免發(fā)生短路或者損壞儀器。

3. 若儀器作在線檢測(cè)使用，需在離線狀態(tài)下沖洗管路和校準(zhǔn)完畢后再連接在線檢測(cè)裝置。

4. 本產(chǎn)品需一級(jí)安全防護(hù)，電源必須可靠接地,否則可能導(dǎo)致觸電事故或損壞儀器。

5. 儀器使用時(shí)，若水樣中含有可見的不溶性微粒，必須在進(jìn)樣管前安裝微粒過濾器，以免儀器內(nèi)部管路發(fā)生堵塞。若在線檢測(cè)的水樣中固體懸浮物含量較高，須定期更換過濾器。

6. 若先前檢測(cè)的水樣中有機(jī)碳濃度超出了儀器的檢測(cè)范圍，在檢測(cè)其它有機(jī)碳濃度相對(duì)較低的水樣之前，先用高純水或有機(jī)碳濃度較低的去離子水沖洗管路，沖洗時(shí)間參考說明書。

7．非本公司維修人員或授權(quán)專業(yè)人員不得隨意拆卸機(jī)箱內(nèi)部的零部件及線路板，否則造成儀器損壞后果自負(fù)。