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國產(chǎn)toc總有機碳分析儀廠家

國產(chǎn)toc總有機碳分析儀廠家

簡要描述:國產(chǎn)toc總有機碳分析儀廠家 將水樣酸化后曝氣,使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后,再注入高溫燃燒管中,可直接測定總有機碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物的損失而產(chǎn)生測定誤差,因此其測定結(jié)果只是不可吹出的有機碳值。

更新時間:2024-07-16

產(chǎn)品型號:BC-50A

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪問量:1160

產(chǎn)品詳情
品牌北廣精儀價格區(qū)間1-5萬
檢測原理薄膜電導率探測氧化方法紫外光/過硫酸鹽氧化
產(chǎn)地類別國產(chǎn)儀器種類實驗室型
應用領域環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),能源,綜合

國產(chǎn)toc總有機碳分析儀廠家TOC儀將會逐漸成為超純水機的標準配置
超純水機大致分為預處理、反滲透、超純化、終端超濾四個單元:
1. 自來水首先通過預處理單元,去除水中較大的顆粒、懸浮物以及部分有機物。
2. 進入反滲透單元,對水中的離子物質(zhì)和大分子物質(zhì)(如病毒、微生物等)進行截留性去除。
3. 再經(jīng)過純化和超純化單元,對經(jīng)過膜去除后殘余的微少離子進行純化和超純化,使水中的離子含量降低到痕量水平。
4. 超純水機后通過UV、超濾等技術確保超純水中的微生物、有機物和熱原滿足各類實驗應用需求。

電源要求/功率

100 – 240 VAC, 50HZ, 120W

測量范圍

0.001mg/L~1.5 mg/L(1~1500ppb)

測量精度

±3%

分辨率

0.001mg/L

分析時間

連續(xù)分析

響應時間

5分鐘之內(nèi)

檢測極限

0.001 mg/L

樣品溫度

1-99℃

使用范圍

離線實驗室、清潔驗證

審計追蹤

多項事件日志,可根據(jù)時間查詢(選配)

權限管理

用戶名密碼登錄,4級權限,滿足FDA 21CFR PART 11要求

打印功能

外置微型打印機

歷史記錄

5000組以上

數(shù)據(jù)備份

支持U盤導出數(shù)據(jù)

顯示屏

彩色觸摸屏

重量

12.5KG

國產(chǎn)toc總有機碳分析儀廠家超純水的TOC非常低,一般在10ppb以下,進行離線檢測是不可能的,因為受環(huán)境影響極大,TOC上升的很快,那么在線TOC監(jiān)測就會顯的尤為重要,避免接觸空氣,可較為準確的監(jiān)測出水TOC。中藥提取車間、中藥制劑車間,以及共線生產(chǎn)多個品種的生產(chǎn)設備,為了保證zui大限度降低藥品生產(chǎn)過程中污染及交叉污染等風險,根據(jù)GMP(2010年版)的要求,必須要制定共線生產(chǎn)設備清洗驗證方案。由此可見清潔驗證的重要性。對容易擦拭且表面平整的設備,采用棉簽擦拭法;對不易擦拭取樣的設備及管路,采用淋洗法。根據(jù)設備的具體情況,確定可操作的清洗方法,要根據(jù)不同的清洗方法,通過測定微生物限度和總有機碳確定殘留污染物的限度。設備清洗使用擦拭法進行清洗驗證的,相應的殘留物檢查,使用棉簽擦拭法進行采集檢查試樣,加總有機碳檢查用水溶解稀釋后測定總有機碳;設備清洗使用淋洗法進行清洗驗證的,相應的殘留物檢查,采集淋洗液作為檢查試樣測定總有機碳。通過驗證該分析方法的系統(tǒng)適用性、線性、準確度、重復性,確認該方法適合于設備清洗驗證的檢測要求,取樣回收率驗證取樣方法的有效性驗證目的通過TOC法的驗證,確保該方法能夠準確可靠地檢測出共線生產(chǎn)設備清洗后的殘留的污染物,能夠符合預期的限度標準。這是每一位制藥行業(yè)的同仁都需要注意的。驗證范圍適用于中藥提取車間、中藥制劑車間等共線生產(chǎn)相關設備清洗后,采集樣品的TOC測定方法的驗證。所以,TOC方法進行清潔驗證,在醫(yī)藥和生物制藥行業(yè)里,到底應該怎樣定義呢?根據(jù)清潔過程而非產(chǎn)品簡化驗證方法;快速評估清潔過程的清潔能力;通過擦拭和淋洗取樣法,優(yōu)化關鍵清潔參數(shù)(TACT,即溫度、動作、濃度與時間);估量zui壞的情形以及成分復雜的化合物,例如清潔劑;加快產(chǎn)品更換速度,更好地按計劃生產(chǎn)。TOC法的優(yōu)勢對于TOC法來說,將有機物設為專屬物質(zhì)時,無論其來源是產(chǎn)品、清潔劑、化學品、溶劑,還是副產(chǎn)物及微生物污染,要判斷出任何殘留物質(zhì)是否存在,都能夠地很好完成這一任務。只要其分子結(jié)構(gòu)中包含碳,就能夠檢測出任何的活性制藥成分或者清潔用的殘留物質(zhì)。而檢測結(jié)果必須低于目標化合物物的限度,提高了清潔驗證的嚴格性。TOC法已經(jīng)逐漸被制藥行業(yè)所接受,整個行業(yè)的清潔驗證的嚴格性得到了顯著提高,也越來越符合行業(yè)的整體要求。TOC法的普適性,為制藥企業(yè)節(jié)省了時間和人力成本??茖W、合理、可行的清潔驗證過程,確保了藥品安全生產(chǎn)所需要的清潔度。

微信圖片_20220919092448.jpg


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